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微芯生物西达本胺片获III期临床试验批准

2025/2/6 17:55:02 0人评论 2003 次

雷达财经最新资讯,微芯生物(688321)宣布其产品西达本胺片获得了国家药品监督管理局的药物临床试验批准通知书,同意开展西达本胺联合CHOP治疗初治、具有滤泡辅助T细胞表型外周T细胞淋巴瘤(PTCL-TFH)患者的III期临床试验…

雷达财经最新资讯,微芯生物(688321)宣布其产品西达本胺片获得了国家药品监督管理局的药物临床试验批准通知书,同意开展西达本胺联合CHOP治疗初治、具有滤泡辅助T细胞表型外周T细胞淋巴瘤(PTCL-TFH)患者的III期临床试验。

西达本胺是公司独家发现的国家1类原创新药,已在中国、日本及中国台湾获批多个适应症。公司提醒投资者注意创新药临床试验的长期性和不确定性。

天眼查资料显示,该公司成立于2001年03月21日,注册资本40853.999万人民币,法定代表人XIANPING LU,注册地址为深圳市南山区西丽街道曙光社区智谷产业园B栋21F-24F,自身天眼风险29条,周边天眼风险33条,历史天眼风险0条,预警提醒天眼风险172条。

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