雷达财经最新资讯，新天地药业股份有限公司（证券代码：301277，证券简称：新天地）宣布其他达拉非原料药生产线通过了河南省药品监督管理局的药品GMP符合性检查。检查时间为2024年12月12日至12月14日，检查结论为该生产线符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求。
他达拉非是一种用于治疗男性勃起功能障碍和肺动脉高压的药物。此次通过GMP检查，有助于推动该产品在国内的生产和上市销售，提升公司业绩。公司将根据市场需求安排生产和销售，并持续保持良好的生产管理和质量保证体系。然而，由于国家政策、市场环境变化等因素的影响，药品的生产、销售等具体情况存在不确定性，提醒投资者注意风险。
天眼查资料显示，该公司成立于2005年09月15日，注册资本28005.6万人民币，法定代表人谢建中，注册地址为长葛市魏武路南段东侧，自身天眼风险36条，周边天眼风险5817条，历史天眼风险4条，预警提醒天眼风险112条。
