雷达财经最新资讯，维力医疗(603309)宣布其产品Wellead® Hydrophilic Intermittent Catheter Ready to Use（维力浸水式间歇性导尿管）和Wellead® Hydrophilic Intermittent Catheter Compact（维力预润滑间歇性导尿管）已获得美国FDA的批准注册。该产品适用于尿潴留或膀胱排空不完全患者的导尿需求，属于II类产品。此次获批将有助于公司在海外市场的推广和销售，但具体销售情况仍受市场推广效果、政策环境变化及汇率波动等因素的影响。
天眼查资料显示，维力医疗成立于2004年04月30日，注册资本29286.8018万人民币，法定代表人韩广源，注册地址为广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号。主营业务为麻醉、导尿、泌尿外科、护理、呼吸、血液透析等领域医疗器械的研发、生产和销售，在临床上广泛应用于普通开放手术、微创手术，急救和护理等。
目前，公司董事长为向彬，董秘为陈斌，总经理为韩广源，员工人数为2622人，实际控制人为向彬（持有广州维力医疗器械股份有限公司股份比例：31.42%）。
公司参股公司18家，苏州器场科技孵化器管理有限公司、维力医疗科技发展（苏州）有限公司、WELL LEAD GLOBAL LIMITED、江西狼和医疗器械有限公司、海南维力医疗科技开发有限公司等。
在业绩方面，公司2021年至2023年营业收入分别为11.19亿元、13.63亿元和13.88亿元，同比分别增长-1.07%、21.88%和1.79%。归母净利润分别为1.06亿元、1.67亿元和1.92亿元，归母净利润同比增长分别为-30.71%、57.00%和15.56%。同期，公司资产负债率分别为25.36%、27.01%和29.49%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险30条，周边天眼风险53条，历史天眼风险6条，预警提醒天眼风险148条。
