雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
3月28日，联环药业（证券代码：600513）公告，近日公司甲磺酸酚妥拉明注射液已通过国家药品监督管理局的仿制药质量和疗效一致性评价。该药品主要用于治疗嗜铬细胞瘤及其引发的高血压、左心室衰竭等病症，并用于防止去甲肾上腺素静脉给药外溢导致的皮肤坏死。公司为此项一致性评价投入了约人民币458.82万元的研发费用。
通过此评价，预计将有助于扩大该药品的市场份额，增强公司的市场竞争力，并为公司未来其他产品的仿制药一致性评价工作提供宝贵经验。公司提醒投资者，药品销售受国家政策和市场环境的影响，存在不确定性，投资需谨慎。
天眼查资料显示，联环药业成立于2000年02月22日，注册资本28545.627万人民币，法定代表人钱振华，注册地址为江苏省扬州市扬州生物健康产业园健康一路9号。主营业务为制造和销售化学原料药、化学药制剂及有机中间体。
目前，公司董事长为钱振华，董秘为钱振华，总经理为牛犇，员工人数为1296人，实际控制人为扬州市人民政府国有资产监督管理委员会（持有江苏联环药业股份有限公司股份比例：39.90%）。
公司参股公司18家，包括扬州制药有限公司、江苏联环生物医药有限公司、扬州联环投资有限公司、南京帝易医药科技有限公司、南京联智医药科技有限公司等。
在业绩方面，公司2021年至2023年营业收入分别为16.46亿元、19.55亿元和21.74亿元，同比分别增长18.74%、18.80%和11.20%。归母净利润分别为1.19亿元、1.41亿元和1.35亿元，归母净利润同比增长分别为15.38%、18.96%和-4.50%。同期，公司资产负债率分别为45.60%、47.93%和46.87%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险24条，周边天眼风险267条，历史天眼风险0条，预警提醒天眼风险166条。
