雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
3月31日，安图生物（证券代码：603658）宣布，公司近日已获得国家药品监督管理局和河南省药品监督管理局颁发的多项医疗器械注册证。这些注册证涵盖了肺炎支原体抗原检测试剂盒、阴道炎联合检测试剂盒、I型胶原氨基端延长肽检测试剂盒、皮质醇检测试剂盒以及25-羟基维生素D检测试剂盒等产品。
这些产品的注册有效期为5年，主要用于体外定性或定量检测人体样本中的特定生物标志物。公司表示，这些新产品的加入将进一步丰富其产品线，增强市场竞争力，但短期内对公司的经营业绩影响较小。同时，公司提醒投资者，产品上市后的销售情况将受市场推广效果的影响，存在一定的不确定性。
天眼查资料显示，安图生物成立于1999年09月15日，注册资本58101.1346万人民币，法定代表人杨增利，注册地址为郑州经济技术开发区经北一路87号。主营业务为体外诊断试剂及仪器的研发、制造、整合及服务。
目前，公司董事长为苗拥军，董秘为房瑞宽，员工人数为5539人，实际控制人为苗拥军。
公司参股公司15家，包括艾德曼生物医学股份有限公司、安图实验仪器（郑州）有限公司、安图生物（香港）有限公司、上海安图生物技术有限公司、郑州思昆生物工程有限公司等。
在业绩方面，公司2021年至2023年营业收入分别为37.66亿元、44.42亿元和44.44亿元，同比分别增长26.45%、17.94%和0.05%。归母净利润分别为9.74亿元、11.67亿元和12.17亿元，归母净利润同比增长分别为30.20%、19.90%和4.28%。同期，公司资产负债率分别为19.82%、24.45%和24.99%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险62条，周边天眼风险122条，历史天眼风险2条，预警提醒天眼风险247条。
