雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉
4月2日，申联生物医药（上海）股份有限公司（证券代码：688098）公告称，公司近日通过了农业农村部畜牧兽医局的兽药临床试验质量管理规范（GCP）监督检查。此次监督检查涉及四个试验项目，包括宠物类安全性试验、宠物类有效性试验、牛安全性试验和牛有效性试验，分别在多个动物实验场所进行。
通过此监督检查，公司新增了开展兽用生物制品宠物类、牛安全性及有效性的临床试验资格，这标志着公司在兽药规范化创新与评价能力上迈上了新台阶，将进一步提高公司的研发实力和核心竞争力，并对公司实施多元化发展战略产生促进作用。
公司表示，未来将持续推进兽药GCP建设，进一步规范兽药临床试验过程，提高兽药临床试验质量，提升兽用生物制品的科研水平，为我国动物健康可持续发展保驾护航。同时，公司提醒投资者，此次通过监督检查短期内对公司经营业绩不构成重大影响，投资者应谨慎决策，注意投资风险。
天眼查资料显示，申联生物成立于2001年06月28日，注册资本41064.4万人民币，法定代表人聂东升，注册地址为上海市闵行区江川东路48号。主营业务为专业从事兽用生物制品研发、生产、销售及服务。
目前，公司董事长为聂东升，董秘为於海霞，员工人数为380人，实际控制人为杨玉芳、杨从州、王东亮、聂东升。
公司参股公司3家，包括甘肃申兰养殖有限公司、上海申锐联生物医药有限公司、聚英外来动物疾病防治泰州有限公司等。
在业绩方面，公司2021年至2023年营业收入分别为3.58亿元、3.29亿元和3.01亿元，同比分别增长6.13%、-8.32%和-8.25%。归母净利润分别为1.10亿元、6109.82万元和3151.87万元，归母净利润同比增长分别为-14.91%、-44.56%和-48.42%。同期，公司资产负债率分别为7.85%、6.74%和5.45%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险12条，周边天眼风险20条，历史天眼风险3条，预警提醒天眼风险77条。
