雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
5月13日，国药现代（证券代码：600420）公告，公司全资子公司国药集团容生制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准其生产的硫酸阿米卡星注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品适用于多种敏感革兰阴性杆菌与葡萄球菌属所致严重感染。
根据米内网数据库，2024年该药品在全国公立医疗机构的销售额为人民币2.33亿元。国药容生用于开展该药品一致性评价的累计研发投入约人民币459.20万元。
本次通过一致性评价将有利于该产品未来的市场拓展和销售，但对公司目前经营业绩不会产生重大影响。投资者需注意药品销售受行业政策、招标采购、市场环境等因素影响的不确定性。
天眼查资料显示，国药现代成立于1996年11月27日，注册资本134117.2692万人民币，法定代表人许继辉，注册地址为上海市浦东新区建陆路378号。主营业务为医药产品研发、生产与销售。
目前，公司董事长为许继辉，董秘为张忠喜，员工人数为11472人，实际控制人为国务院国有资产监督管理委员会。
公司参股公司17家，包括上海现代制药营销有限公司、国药集团威奇达药业有限公司、国药集团容生制药有限公司、国药集团工业有限公司、国药集团汕头金石制药有限公司等。
在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为129.59亿元、120.70亿元和109.38亿元，同比分别增长-7.07%、-6.86%和-9.38%。归母净利润分别为6.28亿元、6.92亿元和10.84亿元，归母净利润同比增长分别为10.47%、10.21%和56.62%。同期，公司资产负债率分别为38.09%、25.91%和23.22%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险410条，周边天眼风险4747条，历史天眼风险2条，预警提醒天眼风险665条。
