雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉
5月16日，西藏药业(600211)公告，公司全资子公司成都诺迪康生物制药有限公司获得了国家药品监督管理局颁发的《药品补充申请批准通知书》。通知书中提到，在原车间紧邻的综合空闲厂房内复制了一条冻干生产线（冻干车间B线），并在质量部四楼新建了生物活性实验室。新活素是一种治疗急性心衰的基因工程药物，自2017年起一直被列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》乙类范围内。预计到2024年，其销售数量将达到700.83万支，销售收入为243,289.47万元，占公司年度总收入的86.89%。此次新增生产线将使新活素年产能提升至1500万支。
天眼查资料显示，西藏药业成立于1999年07月14日，注册资本32231.9196万人民币，法定代表人陈达彬，注册地址为西藏自治区拉萨经济技术开发区A区广州路3号。主营业务为生产、销售胶囊剂、生物制剂、颗粒剂、涂膜剂等。
目前，公司董事长为陈达彬，董秘为刘岚，员工人数为596人，实际控制人为林刚。
公司参股公司18家，包括上海欣活生物科技有限公司、TopRidge Pharma Limited、成都诺迪康生物制药有限公司、四川诺迪康威光制药有限公司、TopRidge Pharma （Hong Kong） Limited等。
在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为25.55亿元、31.34亿元和28.07亿元，同比分别增长19.45%、22.69%和-10.45%。归母净利润分别为3.70亿元、8.01亿元和10.51亿元，归母净利润同比增长分别为76.99%、116.56%和31.26%。同期，公司资产负债率分别为26.07%、26.46%和16.75%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险66条，周边天眼风险716条，历史天眼风险14条，预警提醒天眼风险359条。
