雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉
5月19日，我武生物（证券代码：300357）宣布其“皮炎诊断贴剂02贴”的药物临床试验申请已获国家药品监督管理局批准。该产品为治疗用生物制品1类，旨在辅助诊断由卡松、对苯二胺、甲醛引起的变应性接触性皮炎。公司计划开展I期至III期临床试验及后续上市许可申请流程，但强调结果存在较大不确定性。
目前，公司正积极准备启动I期临床试验，并承诺将根据进展及时向公众披露相关信息。值得注意的是，市场上已有SmartPractice Denmark ApS生产的包含24种常见过敏原的类似产品。我武生物表示，“皮炎诊断贴剂02贴”将增强公司在过敏性疾病诊断领域的研发管线，有望满足更多患者的需求。
天眼查资料显示，我武生物成立于2002年09月19日，注册资本52358.4万人民币，法定代表人胡赓熙，注册地址为浙江省德清县武康镇志远北路636号。主营业务为过敏性疾病诊断及治疗产品的研发、生产和销售。
目前，公司董事长为胡赓熙，董秘为管祯玮，员工人数为1679人，实际控制人为胡赓熙、陈燕霓。
公司参股公司14家，包括浙江我武商务咨询有限公司、上海兆民医药科技有限公司、浙江我武翼方药业有限公司、浙江我武踏歌药业有限公司、浙江超级灵魂人工智能研究院有限公司等。
在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为8.96亿元、8.48亿元和9.25亿元，同比分别增长10.94%、-5.34%和9.10%。归母净利润分别为3.49亿元、3.10亿元和3.18亿元，归母净利润同比增长分别为3.19%、-11.06%和2.46%。同期，公司资产负债率分别为7.77%、10.09%和9.24%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险15条，周边天眼风险9条，历史天眼风险0条，预警提醒天眼风险69条。
