雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉
6月20日，昂利康(002940)公告，公司控股子公司湖南科瑞生物制药股份有限公司近日收到湖南省药品监督管理局下发的《药品GMP符合性检查告知书》，其非那雄胺原料药生产线通过了GMP符合性检查。检查范围包括101车间、102车间、103车间及精烘包（一）非那雄胺生产线，检查时间为2025年4月23日至25日，结论为符合要求。
此次通过检查标志着科瑞生物的非那雄胺原料药生产线已符合GMP要求，产品可上市销售，有助于完善公司产品结构，丰富品种，提升行业影响力和竞争力。但受国家政策及市场环境变化等因素影响，药品的生产和销售存在一定的不确定性，投资者需注意风险。
天眼查资料显示，昂利康成立于2001年12月30日，注册资本20172.8186万人民币，法定代表人方南平，注册地址为浙江省嵊州市嵊州大道北1000号。主营业务为医药的生产制造业务，主要包括化学原料药、化学制剂、药用辅料及特色中间体系列产品的研发、生产和销售。
目前，公司董事长为方南平，董秘为孙黎明，员工人数为1275人，实际控制人为方南平、吕慧浩。
公司参股公司21家，包括江苏悦新药业有限公司、浙江昂利康胶囊有限公司、浙江昂利康医药销售有限公司、昂利康（杭州）医药科技有限公司、浙江昂利康锦和生物技术有限公司等。
在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为15.68亿元、16.26亿元和15.38亿元，同比分别增长13.62%、3.66%和-5.41%。归母净利润分别为1.27亿元、1.38亿元和8033.45万元，归母净利润同比增长分别为6.22%、8.70%和-41.94%。同期，公司资产负债率分别为36.59%、39.33%和39.54%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险49条，周边天眼风险1249条，历史天眼风险1条，预警提醒天眼风险333条。
