雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
2月25日，拓新药业(301089)公告，公司全资子公司新乡精泉生物技术有限公司近日取得了河南省药品监督管理局核发的《药品生产许可证》，许可证编号为豫20260007，分类码为Dh，有效期至2031年2月12日。该许可证标志着公司辅酶Q10原料药相关产品已正式具备合规生产的资质条件，符合药品生产的行业监管要求。
此次资质的获得将进一步丰富并优化公司的产品结构，对公司大健康业务板块的布局与长远发展具有重要的积极推动作用。医药行业受政策监管、市场环境变化等多重因素影响，原料药产品的生产组织、市场销售均存在一定的不确定性，投资者需充分关注投资风险，理性判断、谨慎决策。
天眼查资料显示，拓新药业成立于2005年02月03日，注册资本12654.45万人民币，法定代表人杨西宁，注册地址为河南省新乡市高新区科隆大道515号。主营业务为核苷（酸）类原料药及医药中间体的研发、生产及销售。
目前，公司董事长为杨西宁，董秘为杨钰华，员工人数为1551人，实际控制人为杨西宁。
公司参股公司11家，包括拓新药业（三亚）有限公司、拓新药业医学检验（河南）有限公司、新乡市畅通实业有限公司、新乡高新区希诺商贸有限责任公司、新乡华康制药有限公司等。
在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为7.85亿元、8.36亿元和4.22亿元，同比分别增长56.17%、6.47%和-49.53%。归母净利润分别为2.87亿元、2.43亿元和-1988.49万元，归母净利润同比增长分别为336.05%、-15.17%和-108.18%。同期，公司资产负债率分别为25.33%、12.82%和11.70%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险32条，周边天眼风险65条，历史天眼风险27条，预警提醒天眼风险117条。
