雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉
3月4日，九强生物(300406)公告，公司近日取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，涉及产品为血型鉴定及不规则抗体筛查质控品。该产品属于III类医疗器械，注册证有效期至2031年3月2日。主要用于公司生产的多种血型检测卡的室内质量控制，仅用于临床检测，不用于血源筛查。
此次注册证的取得丰富了公司在体外诊断血型领域的产品线，有助于提升公司核心竞争力和市场拓展能力，预计对公司未来经营产生积极影响。但产品实际销售情况取决于市场推广效果，目前无法预测对公司未来业绩的具体影响。
天眼查资料显示，九强生物成立于2001年03月29日，注册资本58630.8628万人民币，法定代表人邹左军，注册地址为北京市海淀区花园东路15号旷怡大厦5层。主营业务为打造多元化、高质量体外诊断检测平台，目前拥有病理诊断系统、生化诊断系统、血凝诊断系统、发光诊断系统、血型诊断系统、POCT诊断系统和液体活检系统。
目前，公司董事长为邹左军，董秘为王建民，员工人数为1098人。
公司参股公司9家，包括福州迈新生物技术开发有限公司、湖南九强生物技术有限公司、湖南迈捷医疗科技有限公司、福州戴诺斯医学科技有限公司、福州迈新医学检验所有限公司等。
在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为15.11亿元、17.42亿元和16.59亿元，同比分别增长-5.53%、15.27%和-4.75%。归母净利润分别为3.89亿元、5.24亿元和5.33亿元，归母净利润同比增长分别为-4.07%、34.60%和1.70%。同期，公司资产负债率分别为29.14%、28.10%和25.87%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险12条，周边天眼风险13条，历史天眼风险64条，预警提醒天眼风险111条。
