雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉
2月24日，华森制药(002907)公告，公司的子公司重庆华森英诺生物科技有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的HSN002066C1片两个规格的《药物临床试验批准通知书》。该药物为1.1类新药，适用于晚期恶性实体瘤的治疗。HSN002066C1片是由华森英诺自主研发且完全享有自主知识产权的一种选择性聚二磷酸腺苷-核糖聚合酶7（PARP7）小分子抑制剂，临床拟口服用于晚期恶性实体瘤患者的治疗。
该药物在动物模型中显示出较高的暴露量和显著的肿瘤抑制活性。此次获批是华森英诺首个获批临床的1.1类创新药项目，对公司创新药研发具有里程碑意义。但药物研发存在诸多不确定性，公司无法保证该药物最终可以开发成功并上市销售。
天眼查资料显示，华森制药成立于1996年11月04日，注册资本41759.6314万人民币，法定代表人游洪涛，注册地址为重庆市荣昌区工业园区。主营业务为中成药、化学药的研发、生产和销售。
目前，公司董事长为游洪涛，董秘为游雪丹，员工人数为1384人，实际控制人为游谊竹、游洪涛、王瑛。
公司参股公司10家，包括北京渤森生物技术有限公司、华森制药（美国）有限公司、重庆微豆云科技有限公司、重庆华森生物技术有限责任公司、Pharscin Capital Ltd等。
在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为7.85亿元、6.92亿元和7.75亿元，同比分别增长-7.20%、-11.93%和12.04%。归母净利润分别为9840.06万元、3269.92万元和7673.02万元，归母净利润同比增长分别为7.21%、-66.77%和134.66%。同期，公司资产负债率分别为13.73%、12.61%和13.43%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险27条，周边天眼风险38条，历史天眼风险10条，预警提醒天眼风险100条。
