雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
4月14日，金城医药(300233)公告，公司的控股子公司广东金城金素制药有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的注射用头孢噻肟钠《药品补充申请批准通知书》。该药品为第三代头孢菌素类抗生素，具有高效、广谱、低毒、耐酶等特点，适用于多种细菌感染的治疗。
此次批准表明该药品在B-内酰胺聚合物杂质研究方面符合药品注册要求，并需继续优化聚合物杂质检测方法。此批准对提升公司产品品质具有积极意义，但药品销售受国家政策和市场环境等不确定因素影响，投资者需注意风险。
天眼查资料显示，金城医药成立于2004年01月12日，注册资本38387.4587万人民币，法定代表人赵叶青，注册地址为山东省淄博市淄川经济开发区双山路1号。主营业务为医药中间体、原料药、口服及外用制剂以及注射剂的研发、生产和销售。
目前，公司董事长为赵叶青，董秘为朱晓刚，员工人数为3657人，实际控制人为赵鸿富、赵叶青。
公司参股公司28家，包括北京金城肽美生物科技有限公司、山东金城医药研究院有限公司、山东金城纽特贸易有限公司、山东金城昆仑药业有限公司、山东博川环境检测有限公司等。
在业绩方面，公司2021年至2023年营业收入分别为31.38亿元、35.06亿元和35.38亿元，同比分别增长5.96%、11.70%和0.93%。归母净利润分别为1.08亿元、2.73亿元和1.75亿元，归母净利润同比增长分别为122.09%、153.15%和-36.09%。同期，公司资产负债率分别为34.80%、37.19%和36.09%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险762条，周边天眼风险166条，历史天眼风险2条，预警提醒天眼风险303条。
