雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉

4月14日，新诺威(300765)公告，公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司的注射用SYS6041药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美开展针对晚期实体瘤的临床试验。SYS6041为一种单克隆抗体偶联药物，能精准靶向肿瘤细胞并释放毒素。

此前，该产品已于2025年1月获中国国家药品监督管理局批准，在国内开展临床试验。公司提醒投资者注意药物研发过程中的高投入、高风险及周期长等特点。

天眼查资料显示，新诺威成立于2006年04月05日，注册资本140459.2944万人民币，法定代表人姚兵，注册地址为河北省石家庄市栾城区张举路62号。主营业务为大健康领域功能食品的研发、生产与销售。

目前，公司董事长为姚兵，董秘为戴龙，员工人数为2487人，实际控制人为蔡东晨。

公司参股公司11家，包括石药集团圣雪葡萄糖有限责任公司、河北中诺果维康保健品有限公司、石药集团泰州果维康保健品有限公司、石药集团欧洲德扬有限公司、石药集团新诺威巴西有限公司等。

在业绩方面，公司2021年至2023年营业收入分别为18.50亿元、26.26亿元和25.02亿元，同比分别增长40.40%、42.00%和-4.75%。归母净利润分别为3.93亿元、7.26亿元和7.56亿元，归母净利润同比增长分别为31.15%、84.70%和4.03%。同期，公司资产负债率分别为11.86%、13.96%和9.68%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险24条，周边天眼风险283条，历史天眼风险3条，预警提醒天眼风险201条。