雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
4月28日，亚太药业（证券代码：002370）宣布，近日其产品注射用阿昔洛韦已通过国家药品监督管理局的仿制药质量和疗效一致性评价。该药品主要用于治疗单纯疱疹病毒感染、带状疱疹及免疫缺陷者水痘。此次通过一致性评价，不仅丰富了公司的产品线，增强了市场竞争力，也为未来其他产品的仿制药一致性评价工作提供了宝贵经验。公司提醒投资者注意政策和市场环境带来的不确定性。
天眼查资料显示，亚太药业成立于2001年12月31日，注册资本60917.106万人民币，法定代表人岑建维，注册地址为浙江省绍兴市柯桥区群贤路2003号1501室。主营业务为医药制造业务，包括化学制剂、化学原料药的研发、生产和销售。
目前，公司董事长为宋凌杰，董秘为徐炜，员工人数为529人，实际控制人为宋汉平、傅才、胡铮辉。
公司参股公司4家，包括绍兴雅泰医药科技有限公司、武汉光谷亚太药业有限公司、绍兴雅泰药业有限公司、绍兴兴亚药业有限公司等。
在业绩方面，公司2021年至2023年营业收入分别为3.15亿元、3.73亿元和4.21亿元，同比分别增长-38.80%、18.50%和12.64%。归母净利润分别为-2.28亿元、-1.33亿元和-1187.70万元，归母净利润同比增长分别为-936.96%、41.86%和91.05%。同期，公司资产负债率分别为73.12%、80.23%和59.36%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险414条，周边天眼风险122条，历史天眼风险1条，预警提醒天眼风险139条。
