雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉
3月4日，拓新药业(301089)公告，公司全资子公司新乡精泉生物技术有限公司近日正式通过了NSF 173 GMP DI认证。该认证标志着公司已通过NSF严格的质量与安全审核，符合美国联邦法规针对膳食原料生产企业所制定的良好生产规范要求。
此次认证为精泉生物进入国际市场提供了关键通道，有助于提升客户认可度与合作黏性，强化市场竞争力，并在行业竞争中构建核心差异化优势。
同时，该认证将推动行业质量标准持续提升，促进市场向更规范、更高质量、更健康的方向发展。不过，本次认证不会对公司本年度经营业绩产生重大影响。
天眼查资料显示，拓新药业成立于2005年02月03日，注册资本12654.45万人民币，法定代表人杨西宁，注册地址为河南省新乡市高新区科隆大道515号。主营业务为核苷（酸）类原料药及医药中间体的研发、生产及销售。
目前，公司董事长为杨西宁，董秘为杨钰华，员工人数为1551人，实际控制人为杨西宁。
公司参股公司11家，包括拓新药业（三亚）有限公司、拓新药业医学检验（河南）有限公司、新乡市畅通实业有限公司、新乡高新区希诺商贸有限责任公司、新乡华康制药有限公司等。
在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为7.85亿元、8.36亿元和4.22亿元，同比分别增长56.17%、6.47%和-49.53%。归母净利润分别为2.87亿元、2.43亿元和-1988.49万元，归母净利润同比增长分别为336.05%、-15.17%和-108.18%。同期，公司资产负债率分别为25.33%、12.82%和11.70%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险32条，周边天眼风险65条，历史天眼风险27条，预警提醒天眼风险113条。
