雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
3月4日，东亚药业(605177)公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的富马酸伏诺拉生片《药品注册证书》。该药品为化学药品4类，规格包括10mg和20mg，主要用于治疗胃食管反流及与抗生素联用以根除幽门螺杆菌。
国内已有四川科伦药业股份有限公司、齐鲁制药（海南）有限公司等生产厂家获得该药品注册证书。2025年前三季度，富马酸伏诺拉生片全球总销售额约为8.9亿元。
此次获得药品注册证书将进一步丰富公司产品线，提升市场竞争力，并推进原料药制剂一体化发展战略。公司提醒投资者注意医药行业政策及市场环境变化带来的风险。
天眼查资料显示，东亚药业成立于1998年02月06日，注册资本11360万人民币，法定代表人池骋，注册地址为浙江省三门县浦坝港镇沿海工业城。主营业务为化学原料药、医药中间体的研发、生产和销售。
目前，公司董事长为池骋，董秘为周剑波，员工人数为1749人，实际控制人为池正明、池骋。
公司参股公司8家，包括杭州善礼生物医药科技有限公司、江西善渊药业有限公司、浙江东邦药业有限公司、上海右手医药科技开发有限公司、浙江善渊制药有限公司等。
在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为11.80亿元、13.56亿元和11.98亿元，同比分别增长65.62%、15.00%和-11.66%。归母净利润分别为1.04亿元、1.21亿元和-1.01亿元，归母净利润同比增长分别为52.46%、16.11%和-183.02%。同期，公司资产负债率分别为25.56%、39.72%和47.29%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险5条，周边天眼风险9条，历史天眼风险0条，预警提醒天眼风险95条。
