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中恒集团获三芪颗粒临床试验批准,研发投入810万元

4月15日,中恒集团(600252)公告,公司全资子公司广西中恒创新医药研究有限公司于2025年4月14日获得国家药品监督管理局批准的三芪颗粒《药物临床试验批准通知书》。该药品为中药1类创新药,原研产品,拟开发适应症为慢性肾小球肾炎。审批结…

雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉

4月15日,中恒集团(600252)公告,公司全资子公司广西中恒创新医药研究有限公司于2025年4月14日获得国家药品监督管理局批准的三芪颗粒《药物临床试验批准通知书》。该药品为中药1类创新药,原研产品,拟开发适应症为慢性肾小球肾炎。审批结论同意开展用于慢性肾小球肾炎的II、III期临床试验。

截至目前,中恒创新对三芪颗粒的研发总投入金额为810万元人民币。值得注意的是,药品研发和上市过程存在不确定性,投资者需注意投资风险。

天眼查资料显示,中恒集团成立于1993年07月28日,注册资本345148.9454万人民币,法定代表人杨金海,注册地址为广西梧州工业园区工业大道1号第1幢。主营业务为以医药制造为核心,业务涵盖医药制造、健康消费、医药研发、中药资源、日化美妆、医药流通等领域。

目前,公司董事长为杨金海,董秘为王海润,员工人数为2971人,实际控制人为广西壮族自治区人民政府国有资产监督管理委员会。

公司参股公司53家,包括广西中恒医药集团有限公司、湖南康宇医疗器械有限公司、广西中恒中药材产业发展有限公司、湖南康源制药有限公司、莱美(香港)有限公司等。

在业绩方面,公司2021年至2023年营业收入分别为31.62亿元、27.14亿元和30.97亿元,同比分别增长-14.00%、-14.17%和14.10%。归母净利润分别为3.07亿元、7902.55万元和8430.88万元,归母净利润同比增长分别为-45.47%、-74.25%和6.69%。同期,公司资产负债率分别为26.91%、29.46%和29.05%。

在风险方面,天眼查信息显示,公司自身天眼风险233条,周边天眼风险2204条,历史天眼风险48条,预警提醒天眼风险484条。

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