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泰诺麦博获4.5亿元A轮融资,首款抗破伤风毒素全人源单抗进入临床

2021/4/26 17:26:38 0人评论 770 次

TNM002是全球首款抗破伤风毒素全人源单抗进入人体试验。

医药

来源:亿欧网

作者:林怡龄

亿欧大健康26日获悉,珠海泰诺麦博生物技术有限公司(下文简称“泰诺麦博”)宣布获得4.5亿元A轮融资,由高瓴创投领投,康哲药业、药明生物产业基金、无锡国联等共同参与完成。 

泰诺麦博成立于2015年,是一家以研发原创性天然全人源单克隆抗体新药为主营业务,面向全球的创新型生物制药公司。目前,泰诺麦博的核心技术是 “天然全人源单克隆抗体研发综合技术平台(HitmAb®)”。 

基于该平台,其自主研发的破伤风毒素单抗药物TNM002已于去年11月在澳洲启动I期临床试验,并于近期获批在美国的临床试验申请。据悉,TNM002是全球首款抗破伤风毒素全人源单抗进入人体试验。 

作为利用基因重组技术工业化生产的新一代单克隆抗体药物,TNM002具有中和能力强、安全性好、产量高等优点。TNM002上市后有望大面积取代现有的“人破”和“马破” ,预估在国内每年将会有数十亿元的市场份额,而在全球范围内市场份额将高达百亿元。

据悉,天然全人源单克隆抗体新药可最大限度的减少甚至避免过往传统技术研发的抗体药物因免疫原性而引起的ADA反应难题,大大降低了研发和投资风险,进而推动抗体药物的发展和迭代。 

在本轮融资过后,泰诺麦博所得资本将主要用于天然全人源呼吸道合胞病毒单抗药物TNM001、破伤风毒素单抗药物TNM002以及神经生长因子单抗药物TNM009的临床研究。并推动管线上其他天然全人源单克隆抗体药物(如针对人巨细胞病毒、水痘-带状疱疹病毒、金黄色葡萄球菌α毒素及其它项目)的临床前研究,以及推动两条1000L规模生物反应器的FlexFactory™商业化生产线的正式运行。


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